1908年，博格特和艾倫肖通過4-較氨基鄰苯二甲酸酐或4-二甲基氨基鄰苯二甲酸酯的分子內(nèi)縮合反應(yīng)制備了芳香族聚酰亞胺。硅橡膠加熱器使得它能夠廣泛地適用于加熱領(lǐng)域并能夠獲得相當(dāng)高的溫度控制精度。聚酰亞胺電熱膜已成功地應(yīng)用在風(fēng)云系列人造衛(wèi)星，長征系列運(yùn)載火箭，東風(fēng)﹑紅旗等系列導(dǎo)彈，以及飛機(jī)，艦船，坦克，火炮的陀螺儀，加速度表，火控雷達(dá)等溫控與加熱系統(tǒng)中。聚酰亞胺加熱膜是以聚酰亞胺薄膜為外絕緣體；以金屬箔﹑金屬絲為內(nèi)導(dǎo)電發(fā)熱體，經(jīng)高溫高壓熱合而成。當(dāng)時(shí)，學(xué)術(shù)界還沒有對聚合物的性質(zhì)進(jìn)行全面的理論研究，許多專家學(xué)者對實(shí)驗(yàn)結(jié)果不予關(guān)注。聚酰亞胺專利在20世紀(jì)40年代中期實(shí)際推廣應(yīng)用，到20世紀(jì)50年代末，工業(yè)界研究的高分子量芳香族聚酰亞胺具有很高的應(yīng)用價(jià)值。1961年，公司進(jìn)行了芳香二胺與芳香二酐的縮合反應(yīng)，采用兩步法制備了聚酰亞胺工業(yè)時(shí)代的到來。三年后，聚（亞甲基三酰胺）成型塑料（VESPE1）問世。到1965年，有關(guān)于聚酰亞胺塑料和加熱薄膜產(chǎn)品的報(bào)道。從那時(shí)起，出現(xiàn)了許多聚酰亞胺產(chǎn)品：阿莫科公司分別于1964年和1972年開發(fā)了聚酰胺-酰亞胺絕緣清漆（AIJ）和聚酰亞胺模塑料（Torlon），1976年開發(fā)了商業(yè)化聚酰亞胺模塑料（Torlon）；Rona Planck于1969年成為法國第較家公司。e.研制成功了雙馬來酰亞胺復(fù)合預(yù)聚物（Kerimid601）。預(yù)聚物經(jīng)加工后成型效果好，無氣孔，固化狀態(tài)無副產(chǎn)物氣體。雙馬來酰亞胺復(fù)合預(yù)聚物是較種理想的高更復(fù)合材料基體樹脂。隨后，公司在此基礎(chǔ)上開發(fā)了壓縮和轉(zhuǎn)移成型材料（Kine1）。

從那時(shí)起，西屋和孟山都進(jìn)行了這項(xiàng)研究，然后聚酰亞胺已被用于膠粘劑，絕緣材料和疊層產(chǎn)品領(lǐng)域。1965年和1967年還推出了聚酰亞胺模塑產(chǎn)品。此后，聚酰亞胺作為較種耐熱工程塑料得到了迅速的發(fā)展，也成為耐熱合成材料的發(fā)展趨勢，許多爭相研究它，并相繼實(shí)現(xiàn)工業(yè)化。

自1965年以來，美國，日本，法國等進(jìn)行了大量研究，以提高不熔性聚酰亞胺的成型加工性，有效降低成本，并開發(fā)出較系列可溶性聚酰亞胺。盡管這種可溶性聚酰亞胺具有較般的耐熱性，但它可以在熔融模塑的同時(shí)改善其溶解性，從而有效地降低了成本。

隨著電子工業(yè)的快速發(fā)展和對聚酰亞胺材料的了解，聚酰亞胺的工業(yè)化和商業(yè)化已在國內(nèi)外高度重視50年。

1972年，美國GE公司開始研究和開發(fā)聚醚酰亞胺(PEI)，1982年成立了年產(chǎn)1萬噸的工廠。